检测胎儿DNA有多种方法，以下是一些常见的检测方式：
1.无创产前基因检测：这是一种非侵入性的产前检测方法，通过采集孕妇的血液，分析其中胎儿游离的DNA来进行检测。这种方法通常在孕12周后进行，可以检测出常见的染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征等。
2.羊水穿刺：这是一种有创的产前检测方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行检测。这种方法可以检测出胎儿的染色体异常、基因疾病等，但由于是有创操作，存在一定的风险，需要在医生的指导下进行。
3.绒毛活检：这也是一种有创的产前检测方法，通过采集绒毛组织进行检测。这种方法通常在孕早期进行，可以检测出胎儿的染色体异常、基因疾病等，但也存在一定的风险，需要在医生的指导下进行。
需要注意的是，这些检测方法都需要在医生的指导下进行，并且每种方法都有其适用的孕周和局限性。在进行产前检测时，孕妇应充分了解各种检测方法的优缺点，根据自己的情况和医生的建议选择合适的检测方法。同时，孕妇也应该注意孕期的保健，保持良好的生活习惯和心态，为胎儿的健康发育提供良好的环境。