如果唐筛检查结果显示临界风险，不需要太过惊慌，先到医院进行遗传咨询，请医生帮助判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果医生认为需要进一步做羊水穿刺或无创产前DNA检测，那么可以通过这些检查来确诊。
羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过采集孕妇的羊水细胞进行染色体分析，以确定胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。无创产前DNA检测则是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液，检测其中胎儿游离的DNA片段，以判断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。这两种方法都有各自的优缺点，医生会根据孕妇的具体情况进行选择。
如果羊水穿刺或无创产前DNA检测结果正常，那么胎儿患唐氏综合征的风险就比较低，孕妇可以继续妊娠并按时进行产检。如果检测结果异常，那么胎儿可能患有唐氏综合征等染色体疾病，医生会建议孕妇进行进一步的产前诊断或终止妊娠。
需要注意的是，唐筛检查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐筛检查结果显示临界风险，建议及时到医院进行遗传咨询和进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。