先天多指畸形有一定的遗传因素，但具体的遗传方式和遗传概率因个体情况而异。以下是一些关于先天多指畸形遗传的相关信息：
1.遗传方式：先天多指畸形可能是由多种基因或基因突变引起的。遗传方式可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。常染色体显性遗传是最常见的方式，意味着只要一个基因异常就足以导致疾病的发生。常染色体隐性遗传则需要两个基因都异常才会患病。X连锁遗传则与性别有关。
2.遗传概率：遗传概率因遗传方式和具体情况而异。如果是常染色体显性遗传，子女患病的概率为50%；如果是常染色体隐性遗传，子女患病的概率为25%；如果是X连锁遗传，男性患病的概率为50%，女性患病的概率为50%或0%（取决于母亲的携带状态）。
3.家族史：如果家族中有先天多指畸形的病例，那么遗传的风险可能会增加。然而，即使家族中有遗传史，也不是每个家庭成员都会患病。
4.其他因素：除了遗传因素外，先天多指畸形还可能与环境因素、药物暴露、母体健康等因素有关。
需要注意的是，对于先天多指畸形的遗传问题，最好咨询专业的遗传咨询师或医生。他们可以根据具体情况进行详细的遗传咨询和评估，提供个性化的建议和遗传风险评估。
对于有先天多指畸形家族史的夫妇，在备孕和怀孕期间，可以考虑进行遗传咨询和产前诊断，以了解遗传风险和可能的检测方法。如果发现胎儿有先天多指畸形，夫妇可以与医生共同讨论后续的决策和处理方案。
此外，对于已经出生的先天多指畸形患儿，早期诊断和治疗非常重要。手术治疗可以帮助改善手部功能和外观，提高患儿的生活质量。
总之，先天多指畸形可能与遗传因素有关，但具体的遗传方式和风险需要根据个体情况进行评估。遗传咨询和医生的建议可以帮助夫妇更好地了解遗传风险，并做出明智的决策。早期诊断和治疗对于患儿的健康和发展也是至关重要的。