重复肾是一种较为常见的先天肾脏畸形，是在胚胎时期，中肾管尾侧的中肾管未发育完全，不能完全形成一个输尿管芽，导致在演化过程中，中肾管尾侧的后肾组织形成多个相互独立的肾脏和输尿管结构。
重复肾多数融合为一体，有一个共同包膜，但肾盂、输尿管上端及血管都各自分开，可分为完全性重复肾和不完全性重复肾。重复肾、重复输尿管常伴有重复肾输尿管畸形，可引起肾积水、感染和结石等并发症。
重复肾的诊断主要依靠影像学检查，如超声、CT等。治疗方法主要根据病情的严重程度而定，包括保守观察、手术治疗等。对于有症状或并发症的重复肾，手术治疗是主要的治疗方法。
总之，重复肾是一种较为常见的先天肾脏畸形，早期诊断和治疗可以有效避免并发症的发生，保护肾功能。