做无创产前基因检测通常不需要空腹。
无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该检测一般不受饮食因素的影响，因此，做无创产前基因检测通常不需要空腹。
但具体情况可能因医院或检测机构的要求而有所不同。在进行无创产前基因检测前，建议咨询医生或检测机构，了解他们的具体要求和注意事项。
此外，需要注意的是，无创产前基因检测也不是确诊胎儿染色体异常的金标准。如果无创产前基因检测结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
同时，无创产前基因检测也有一定的局限性，如检测范围有限，不能检测所有的染色体异常，对于一些嵌合型染色体异常或低比例的胎儿染色体异常可能漏诊。
因此，在进行无创产前基因检测时，需要综合考虑孕妇的年龄、孕周、病史等因素，并在医生的指导下做出决策。如果对无创产前基因检测或胎儿染色体异常有任何疑问，建议及时咨询医生或遗传咨询师。