原发性血小板增多症不是恶性肿瘤。
原发性血小板增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，病因尚不完全清楚，可能与以下因素有关：
1.基因突变：约半数的原发性血小板增多症患者存在JAK2、CALR或MPL等基因突变。
2.细胞因子：血小板生成素水平升高，可能导致血小板过度增殖。
3.其他因素：长期的慢性炎症刺激、染色体异常等也可能与原发性血小板增多症的发生有关。
原发性血小板增多症的治疗主要包括以下几个方面：
1.药物治疗：常用的药物包括羟基脲、干扰素-α等，可降低血小板计数，预防血栓形成。
2.血小板单采术：对于血小板计数明显升高、有血栓形成风险的患者，可进行血小板单采术。
3.放疗、化疗：对于高危患者或药物治疗无效的患者，可考虑放疗、化疗等治疗方法。
患者在治疗期间需要注意定期复查血常规、骨髓穿刺等检查，以便及时调整治疗方案。同时，患者应避免剧烈运动，预防血栓形成。饮食上应注意清淡，避免食用辛辣、刺激性食物。
需要注意的是，原发性血小板增多症的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果怀疑有原发性血小板增多症，应及时就医，进行相关检查和治疗。