抽血查染色体一般不需要空腹。染色体检查主要是通过抽取外周血，检测染色体的数目和结构是否正常，饮食对染色体的数量和结构通常没有影响，所以进食不会干扰检查结果，因此抽血查染色体时无需空腹。
检查前的准备事项
抽血时间选择： 一般来说，临床上进行染色体检查的抽血时间没有严格的特殊限制，随时都可以进行，但不同的疾病可能有相对合适的检查时机。比如对于怀疑有染色体异常导致的遗传病患者，随时都能抽血检查。抽血前状态： 抽血前要保持正常的生活状态，避免剧烈运动后马上抽血，因为剧烈运动可能会引起血液中一些成分的短暂波动，但对染色体检查影响不大。不过要尽量放松心情，避免过度紧张，因为紧张可能会导致体内激素水平有轻微变化，但通常不影响染色体的检测结果。
检查的临床意义
产前诊断方面： 在孕期，通过抽取孕妇外周血进行胎儿染色体检查，能早期发现胎儿是否有染色体异常，像唐氏综合征（21 - 三体综合征）等常见的染色体疾病可以通过这种检查初步筛查。一般建议怀孕16 - 20周左右进行羊水穿刺等检查来更准确获取胎儿染色体信息，但抽血查染色体也可作为初步的筛查手段。不孕不育方面： 对于不孕不育的夫妇，抽血查染色体可以帮助排查是否存在染色体异常导致的生育问题。比如男性精子质量差、女性反复流产等情况，检查染色体能了解是否是染色体平衡易位等异常导致，约有10% - 15%的不孕不育患者存在染色体异常情况。血液病诊断方面： 某些血液病，如白血病等，也会涉及染色体的改变，通过抽血查染色体可以辅助诊断和判断病情以及预后等。例如慢性粒细胞白血病患者通常有特征性的费城染色体（Ph染色体），通过染色体检查可以明确诊断。
检查结果的解读
正常结果： 如果染色体检查结果显示染色体数目和结构都正常，那就说明没有常见的染色体异常疾病。但需要结合临床症状来综合判断，如果临床没有相关异常表现，一般提示染色体方面没有导致当前症状的异常情况。异常结果： 若检查发现染色体数目异常，比如21 - 三体综合征就是21号染色体多了一条；或者结构异常，像染色体缺失、易位等情况。这时候需要进一步结合患者的临床表现等进行遗传咨询，了解可能导致的疾病以及对生育等方面的影响等。比如染色体平衡易位的携带者，虽然自身表型正常，但生育时可能会有较高的流产、胎儿畸形等风险。