唐筛21三体临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于临界值，需要进一步进行产前诊断以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
唐筛21三体是一种通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值的检查。当唐筛21三体的风险值处于1/270-1/1000之间时，即为临界风险。
如果唐筛21三体结果为临界风险，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。产前诊断的方法包括羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，从而诊断胎儿是否患有染色体异常。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，检测胎儿的游离DNA，从而判断胎儿是否患有染色体异常。
需要注意的是，唐筛21三体的结果只是一种风险评估，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐筛21三体结果为临界风险，孕妇需要及时咨询医生，医生会根据孕妇的具体情况，制定个性化的产前诊断方案。