21三体高风险，意味着胎儿可能存在唐氏综合征或其他染色体异常。导致21三体高风险的原因主要有以下几点：
1.高龄产妇：女性年龄越大，卵子老化，发生染色体异常的几率越高。
2.遗传因素：夫妻中有一方或双方携带染色体异常基因。
3.致畸物质：长期接触致畸物质，如辐射、化学毒物等，可能导致染色体畸变。
4.不良孕产史：有过多次自然流产、死胎、畸形儿等不良孕产史的孕妇，再次怀孕时胎儿发生染色体异常的风险增加。
5.其他因素：孕妇患有某些疾病，如糖尿病、甲状腺功能减退等，或服用某些药物，也可能增加胎儿染色体异常的风险。
对于21三体高风险的孕妇，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿是否存在染色体异常。如果确诊胎儿存在染色体异常，医生会根据具体情况提供相应的建议，包括终止妊娠或继续妊娠并进行产前监测和干预。
在备孕和怀孕期间，孕妇应注意保持健康的生活方式，避免接触致畸物质，合理饮食，保持良好的心态。如果有任何异常情况，应及时就医。此外，产前检查对于及时发现和处理胎儿异常非常重要，孕妇应按照医生的建议进行定期产检。