21三体综合征高风险意味着怀有唐氏儿的概率较高，但具体风险大小需要进一步的检查来确定。
唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。当唐筛检查结果显示21三体综合征高风险时，意味着怀有唐氏儿的概率较高，但这只是一种初步的筛查结果，并不能确诊。
需要注意的是，唐筛检查的准确率并不是很高，可能会出现假阳性或假阴性的结果。因此，如果唐筛检查结果显示21三体综合征高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等更准确的检查，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过抽取孕妇的羊水细胞进行染色体核型分析，从而确诊胎儿是否患有唐氏综合征。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA进行检测，具有准确率高、风险小等优点。
如果羊水穿刺或无创DNA检测结果仍显示21三体综合征高风险，那么胎儿患有唐氏综合征的可能性较大，需要进一步咨询医生的意见，考虑是否终止妊娠。如果检测结果正常，那么孕妇可以放心继续妊娠，但仍需要定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。
总之，21三体综合征高风险需要引起重视，但不必过于紧张和焦虑。及时进行进一步的检查和咨询医生的意见，采取适当的措施，可以最大程度地保障孕妇和胎儿的健康。