唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险的方法。如果唐氏筛查结果显示AFP值偏低，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果显示AFP值偏低，需要进一步进行产前诊断，包括羊水穿刺、无创DNA检测等。这些检查可以更准确地检测胎儿的染色体情况，确诊胎儿是否患有染色体异常。
如果产前诊断结果显示胎儿患有染色体异常，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择是否继续妊娠。如果孕妇年龄较大、有不良孕产史、家族中有染色体异常患儿等情况，医生可能会建议孕妇进行引产手术，以避免染色体异常胎儿的出生。
总之，如果唐氏筛查结果显示AFP值偏低，孕妇需要及时咨询医生，进行进一步的产前诊断，以明确胎儿的染色体情况。