唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。唐氏筛查的风险值参考值因不同的检测方法和医院而有所差异，一般来说，唐氏综合征的风险截断值为1/270~1/350，当风险值大于或等于1/270时，为高风险；当风险值小于1/270时，为低风险。爱德华综合征的风险截断值为1/350~1/1000，当风险值大于或等于1/350时，为高风险；当风险值小于1/1000时，为低风险。神经管缺陷的风险截断值因检测方法而异，一般为2.5MoM或3MoM以上。
如果唐氏筛查的结果为高风险，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征或其他染色体异常，只是提示胎儿有较高的患病风险。此时，孕妇需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以确诊胎儿是否患有染色体异常。如果产前诊断结果为阳性，即胎儿确实患有染色体异常，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果产前诊断结果为阴性，即胎儿正常，孕妇可以放心继续妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，不是确诊方法，其准确率不是100%。因此，对于唐氏筛查的结果，孕妇和家人要理性对待，不要过于紧张或焦虑。同时，孕妇在孕期要注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免接触有害物质和放射线，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康发育。