孕妇有必要做唐氏筛查。一般来说，建议大部分孕妇进行唐氏筛查，尤其是年龄在35岁以下的普通孕妇，通过唐氏筛查可以初步评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。
唐氏筛查的作用
评估胎儿风险：唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来计算胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。比如，它能大致判断出胎儿患唐氏综合征的概率，若风险值较高，就需要进一步进行羊水穿刺等检查来确诊。辅助孕期决策：根据唐氏筛查的结果，医生可以为孕妇提供更合适的孕期建议。如果筛查提示高风险，孕妇可以及时安排进一步的诊断检查，以便尽早明确胎儿状况；如果是低风险，也能让孕妇了解胎儿患相关疾病的概率处于较低水平，从而更安心地度过孕期。
唐氏筛查的时间
早期唐氏筛查：通常在怀孕11-13周+6天进行，这个时期通过超声测量胎儿颈部透明层厚度（NT），再结合血清学指标来综合评估风险。例如，NT值增厚等情况可能提示胎儿有染色体异常的潜在风险。中期唐氏筛查：一般在怀孕15-20周左右进行，主要是检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标，结合孕妇的年龄、孕周等计算风险。不同医院的具体时间可能会有细微差异，但大致范围是固定的。
哪些孕妇更建议做唐氏筛查
适龄孕妇：即使孕妇年龄在35岁以下，也建议进行唐氏筛查，因为唐氏综合征的发生是随机的，任何孕妇都有可能怀上唐氏儿，通过筛查可以起到初步的排查作用。有家族遗传史的孕妇：如果家族中有唐氏综合征患者或者有其他染色体异常疾病的家族史，那么孕妇做唐氏筛查能更细致地评估胎儿患相关疾病的风险，以便及时采取进一步措施。既往有异常孕产史的孕妇：比如曾经怀过染色体异常胎儿的孕妇，再次怀孕时做唐氏筛查可以监测本次妊娠胎儿的情况，看看是否存在染色体异常的可能。