孕妇唐氏筛查高风险意味着通过血清学等检查评估出胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征或开放性神经管缺陷的风险较高，但这只是一个风险评估，并非确诊。
筛查结果解读与进一步检查
唐氏筛查高风险后，需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来判断染色体异常风险；羊水穿刺则是直接获取羊水，检测胎儿染色体情况，准确性相对更高。
高龄孕妇的特殊情况
对于年龄较大的孕妇，本身胎儿发生染色体异常的风险就相对较高，所以唐氏筛查高风险时更应重视进一步的确诊检查，因为高龄孕妇胎儿患染色体疾病的概率随年龄增长而增加。
筛查结果与孕周的关系
唐氏筛查结果与孕周密切相关，若孕周计算不准确可能影响筛查结果的准确性。所以孕妇要准确提供孕周信息，以保障唐氏筛查结果的可靠性，从而为后续进一步检查提供准确依据。
正确对待高风险结果
孕妇发现唐氏筛查高风险后不必过于惊慌，但也不能掉以轻心，应积极配合医生进行进一步的确诊检查，以便尽早明确胎儿状况，做出合适的处理决定，保持良好心态面对后续检查过程。