儿童多发性肌炎是一种罕见病。
多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。儿童多发性肌炎是其中的一种类型，可发生于任何年龄，高峰为5-9岁，男女之比为1.5:1。其临床表现与成人相似，但症状多不典型，往往先有肌肉疼痛、无力，随后出现皮疹，少数有发热、关节痛等表现。约半数患儿在数周至数月内出现对称性肢体无力，蹲起、上楼、举物困难，甚至不能行走、站立。部分患儿可累及呼吸肌，出现呼吸困难，严重者可因呼吸衰竭而死亡。
儿童多发性肌炎的诊断主要依靠临床表现、血清肌酶、肌电图、肌肉活检等。治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂。早期诊断、早期治疗，多数患儿预后良好。但部分患儿可遗留不同程度的运动功能障碍，严重影响生活质量。
由于儿童多发性肌炎的临床表现多样，容易漏诊、误诊，因此对于不明原因的肌肉疼痛、无力，尤其是伴有皮疹、发热等症状的患儿，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。同时，家长也应注意观察患儿的病情变化，遵医嘱按时服药，定期复查，以促进患儿早日康复。