21三体综合症高风险意味着胎儿患21三体综合症的概率较高，但仍需进一步检查确诊。
21三体综合症是一种常见的染色体疾病，又称唐氏综合症。唐筛是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。当唐筛结果显示21三体综合症高风险时，意味着胎儿患21三体综合症的概率较高，但唐筛结果并不能确诊，只是一种风险评估。
如果唐筛结果显示21三体综合症高风险，孕妇需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有21三体综合症。羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，从而确诊胎儿是否患有染色体疾病。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的静脉血，检测胎儿游离的DNA，从而判断胎儿是否患有染色体疾病。
羊水穿刺和无创DNA检测都有一定的风险，需要在医生的指导下进行。如果确诊胎儿患有21三体综合症，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果确诊胎儿正常，孕妇可以继续妊娠，并在孕期进行定期的产检，以确保胎儿的健康。
总之，唐筛结果显示21三体综合症高风险时，孕妇需要进一步进行检查，以确诊胎儿是否患有染色体疾病。如果确诊胎儿患有染色体疾病，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。