脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，好发于颈部脊髓。以下是关于脊髓空洞症的相关信息：
1.定义：脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致脊髓内形成管状空腔，引起脊髓积水和灰质被纤维结缔组织分隔，从而出现节段性分离性感觉障碍、运动障碍及营养障碍等症状。
2.病因：脊髓空洞症的病因尚不明确，可能与以下因素有关：
先天发育异常：脊髓空洞症可能与胚胎发育过程中神经管闭合不全有关。
脑脊液动力学异常：脊髓中央管积水扩张，可压迫脊髓，导致空洞形成。
其他因素：外伤、感染、肿瘤等也可能导致脊髓空洞症的发生。
3.症状：脊髓空洞症的症状主要取决于病变的部位和范围，常见症状包括：
感觉障碍：痛觉、温度觉减退或消失，触觉、深感觉保留。
运动障碍：上肢或下肢无力、肌肉萎缩、共济失调等。
营养障碍：皮肤干燥、指甲增厚、毛发脱落等。
其他症状：部分患者还可能出现脊柱侧弯、脑积水等并发症。
4.诊断：脊髓空洞症的诊断主要依靠临床表现、影像学检查等。常用的检查方法包括磁共振成像（MRI）、脊髓造影等。
5.治疗：脊髓空洞症的治疗方法包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗主要目的是解除脊髓压迫，重建脑脊液循环通路。非手术治疗主要包括营养神经、康复训练等。
6.预后：脊髓空洞症的预后因病情严重程度、治疗方法等因素而异。早期诊断和治疗有助于改善预后。
需要注意的是，脊髓空洞症的症状可能不典型，容易被误诊或漏诊。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。