唐筛高风险的孩子是否能要，需要根据具体情况来判断。唐筛高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但唐筛结果并不是确诊依据。
唐筛是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险的方法。唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险。
唐筛高风险只是一种提示，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否真的患有染色体异常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、无创产前DNA检测等。这些检查可以更准确地检测胎儿的染色体情况，确定是否存在唐氏综合征或其他染色体异常。
如果产前诊断结果显示胎儿确实存在染色体异常，医生会根据具体情况和孕妇的意愿，提供相应的建议。以下是一些可能的情况和处理方式：
确诊染色体异常：如果产前诊断确诊胎儿患有唐氏综合征或其他严重的染色体异常，孕妇和家人可能需要仔细考虑是否继续妊娠。这种情况下，医生会提供遗传咨询，帮助孕妇和家人了解胎儿的情况、遗传风险以及后续的选择，包括终止妊娠或继续妊娠但需要面对的挑战。
正常或良性结果：如果产前诊断结果正常，胎儿没有染色体异常，孕妇和家人可以选择继续妊娠。但需要注意的是，唐筛高风险并不代表胎儿一定有问题，只是风险较高，后续的产前检查和胎儿监测仍然非常重要。
需要强调的是，每个孕妇和家庭对于唐筛高风险的决策都是非常个人化的，需要综合考虑多种因素，包括孕妇的年龄、家族史、胎儿的情况以及个人和家庭的价值观等。在做出决策之前，孕妇和家人可以与医生进行充分的沟通，了解各种选择的利弊，并在医生的指导下做出明智的决策。
总之，唐筛高风险需要引起重视，但不能仅仅根据唐筛结果就做出决定。进一步的产前诊断和遗传咨询是必要的，以便做出最适合孕妇和家庭的选择。