什么病是法布里病

什么病是法布里病？法布里病是由于基因突变，导致X染色体遗传性的多系统溶酶体贮积病，儿童、青少年时发病，女轻男重。

常常有肢体的发作性疼痛、胃肠道的症状、肝肾的症状、心血管方面的症状等。根据发作的症状的不同，可以采用不同的治疗方法。

疼痛在成年以后慢慢可以消失;肾衰竭、心血管病等，可以导致临床上的危险后果，甚有生命危险。脑血管也会出现中风等症状，还有皮肤血管痣等明显的体征。

这个病的治疗，根据发病特殊的表现，进行各方面、各系统的系统的治疗，治疗比较复杂，预后不理想。