青光眼具有一定的遗传性，但隔代遗传的概率较低。
青光眼是一种常见的眼科疾病，主要特征是眼压升高，对视神经造成损害，进而导致视野缺损和视力下降。如果家族中有青光眼患者，那么其他成员患青光眼的风险可能会增加。
青光眼的遗传方式比较复杂，可能涉及多个基因的突变。目前已经发现了一些与青光眼相关的基因，如OPTN、MYOC等。这些基因的突变可能导致眼部结构或功能的异常，增加患青光眼的风险。
然而，需要注意的是，即使家族中有青光眼患者，也不一定会患上青光眼。大多数情况下，青光眼的发生还受到其他因素的影响，如年龄、眼压、眼部疾病史、生活方式等。此外，许多青光眼患者并没有明显的家族遗传史。
对于有青光眼家族史的人群，以下措施可以帮助早期发现和预防青光眼：
定期进行眼部检查：建议家族成员定期进行眼科检查，包括眼压测量、视神经检查和视野检查等。早期发现眼部问题可以采取相应的治疗措施，保护视神经功能。
控制眼压：保持眼压在正常范围内对于预防青光眼非常重要。如果有眼压升高的情况，应及时就医，并按照医生的建议进行治疗，如使用眼药水、激光治疗或手术治疗等。
健康生活方式：保持良好的生活习惯对于预防青光眼也很重要。这包括戒烟、控制血压和血糖、避免过度用眼、保持充足的睡眠等。
注意眼部保护：避免长时间使用电子设备、避免在暗光下阅读、戴防护眼镜等可以减少眼部损伤和眼压升高的风险。
如果对青光眼的遗传风险有疑虑或担忧，建议咨询眼科医生或遗传咨询师。他们可以根据个人情况进行详细的评估和建议，并提供个性化的预防和治疗方案。
总之，青光眼具有一定的遗传性，但隔代遗传的概率较低。家族成员应关注眼部健康，采取适当的预防措施，并定期进行眼部检查，以早期发现和治疗青光眼，保护视力。