21-三体临界风险意味着胎儿可能存在唐氏综合征的风险，但还需要进一步的检查来确诊。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者的细胞内多了一条21号染色体。唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征的风险。当唐筛结果显示为21-三体临界风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并不能确诊。
造成唐筛出现21-三体临界风险的原因有很多，如孕妇的年龄、体重、孕周等因素，都可能影响唐筛的结果。此外，唐筛的准确率也不是很高，大约为60%~70%。因此，当唐筛结果显示为21-三体临界风险时，孕妇不必过于紧张，但也不能掉以轻心，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，从而确诊胎儿是否存在染色体异常。无创DNA检测则是通过抽取孕妇的外周血，检测胎儿游离的DNA，从而判断胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，产前诊断是一种有创的检查，可能会对孕妇和胎儿造成一定的风险。因此，在进行产前诊断之前，孕妇需要充分了解检查的风险和收益，并与医生进行详细的沟通和讨论。
总之，唐筛结果显示为21-三体临界风险时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的健康状况。同时，孕妇也需要保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。