中期唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险。
中期唐氏筛查可以帮助医生评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，但它并不能确诊唐氏儿。唐筛结果只是一个概率预测，其准确率在60%~70%左右。如果唐筛结果显示高风险，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
因此，中期唐氏筛查可以在一定程度上帮助孕妇和医生了解胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，但不能确诊唐氏儿。如果唐筛结果显示高风险，需要进一步进行确诊性检查。