唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。
一般来说，唐氏筛查的结果会以风险值或比值的形式表示，而不是具体的数值。常见的唐氏筛查指标包括：
1.唐氏综合征风险值：一般以1/270作为截断值，风险值低于1/270为低风险，高于1/270为高风险。
2.18-三体综合征风险值：截断值也为1/270，风险值低于1/350为低风险，高于1/350为高风险。
3.开放性神经管缺陷风险值：通常以2.5MoM作为截断值，风险值低于2.5MoM为低风险，高于2.5MoM为高风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏筛查结果为高风险，建议进一步进行羊水穿刺或无创产前DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体情况。
此外，唐氏筛查的准确性还受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位等。因此，在进行唐氏筛查时，应尽量提供准确的个人信息和孕周，并遵循医生的建议进行检查和后续的诊断。
如果对唐氏筛查的结果有疑问或担忧，应及时咨询医生，以便获得更详细和个性化的建议。同时，孕妇在孕期还应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。