唐氏筛查3个值都大于1，提示胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种筛查结果，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险系数的方法。唐氏筛查的结果通常以风险值表示，一般包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）这3个指标。如果唐氏筛查3个值都大于1，提示胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种筛查结果，不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不是绝对准确的，其准确率大约为60%-70%。一些其他因素，如孕妇的年龄、体重、孕周等，也可能会影响唐氏筛查的结果。因此，如果唐氏筛查结果提示高风险，需要进一步进行确诊性检查，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。
此外，如果唐氏筛查结果提示低风险，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能。因为唐氏筛查的准确率有限，一些唐氏综合征患儿的唐筛结果可能会显示为低风险。因此，即使唐氏筛查结果为低风险，孕妇也应该在孕期进行规范的产前检查，包括超声检查、无创DNA检测等，以进一步排查胎儿的畸形和染色体异常。