小耳畸形患者的遗传几率主要与疾病的类型和遗传方式有关。以下是关于小耳畸形遗传几率的分点解答：
1.常染色体显性遗传：如果父母双方之一患有小耳畸形，那么子女患病的几率为50%。这种类型的遗传通常较为明确，且与性别无关。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带小耳畸形基因，但本身并未发病，那么子女患病的几率为25%。这种类型的遗传较为罕见，通常需要家族中有多个病例才能明确诊断。
3.散发型病例：有些小耳畸形患者并没有家族遗传史，这可能与基因突变或其他因素有关。
需要注意的是，小耳畸形的遗传几率并不是绝对的，即使家族中有遗传病例，也不能保证每个子女都会患病。此外，小耳畸形的发生还可能受到环境因素的影响。
对于小耳畸形患者及其家属，以下是一些建议：
1.遗传咨询：如果家族中有小耳畸形病例，可以咨询遗传学家或医生，了解遗传风险和遗传咨询的相关信息。
2.产前诊断：对于有生育需求的夫妇，可以考虑进行产前诊断，以确定胎儿是否携带小耳畸形基因。
3.心理健康支持：小耳畸形可能会对患者的心理产生影响，家属和社会应该给予支持和理解，帮助患者建立自信和积极的心态。
总之，小耳畸形的遗传几率需要根据具体情况进行评估和分析。如果对遗传风险有疑问，建议咨询专业医生以获取更详细和个性化的建议。