先天性黄斑变性是一种比较常见的眼科疾病，具有一定的遗传性。
先天性黄斑变性的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：这种遗传方式较为常见，患者的父母中有一方携带突变基因，就有可能遗传给子女。子女患病的概率为50%。
2.常染色体隐性遗传：患者的父母双方均携带突变基因，子女才会患病。这种遗传方式较为罕见，子女患病的概率为25%。
3.X连锁遗传：这种遗传方式主要影响男性，女性携带者可能会将基因传递给儿子，但不会遗传给女儿。
除了遗传因素外，先天性黄斑变性还可能与其他因素有关，如年龄、环境、生活方式等。目前，对于先天性黄斑变性的治疗方法主要包括药物治疗、激光治疗、光凝治疗、手术治疗等。
对于有先天性黄斑变性家族史的人群，建议进行基因检测，以了解自身的基因情况。同时，保持健康的生活方式，如戒烟、控制体重、适当运动、合理饮食等，有助于预防和延缓病情的发展。
总之，先天性黄斑变性具有一定的遗传性，对于有家族史的人群，应加强关注，及时进行基因检测和眼科检查，以便早发现、早治疗。