多囊肾是一种常见的遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常见，常见症状有：
1.腹部肿块：多数患者在腹部摸到或感觉到肿块，肿块通常是双侧性的，呈囊性，质地较硬，无压痛。
2.血尿：常为首发症状，表现为镜下或肉眼血尿。
3.腰痛：多数患者有腰痛，呈持续性或间歇性，劳累后加重。
4.高血压：约60%的患者出现高血压，且血压升高较为明显，难以控制。
5.肾功能损害：随着病情进展，可出现肾功能损害，最终导致肾衰竭。
6.其他症状：部分患者可出现腹部疼痛、恶心、呕吐、发热等症状。
ARPKD病情较为严重，常于胎儿期或新生儿期发病，主要表现为：
1.羊水过多：常于妊娠中期出现羊水过多，导致早产。
2.肾功能不全：出生后数周或数月内出现肾功能不全，需要进行透析或肾移植治疗。
3.其他症状：可伴有肝脏纤维化、胆管扩张、胰腺囊肿等。
需要注意的是，多囊肾的症状因人而异，部分患者可无明显症状，仅在体检时发现。如果家族中有多囊肾患者，应定期进行肾脏超声检查，以便早发现、早治疗。此外，对于已经出现症状的患者，应积极治疗，控制病情进展，保护肾功能。