新生儿查出代谢病，具体的治疗方法需要根据代谢病的类型和病情严重程度来确定。以下是一些可能的治疗方法：
1.饮食管理：对于一些代谢病，如先天性代谢缺陷病，饮食管理是非常重要的治疗方法。医生会根据患儿的病情，制定特殊的饮食方案，例如限制某些营养素的摄入或给予特定的营养补充。
2.药物治疗：药物治疗是治疗代谢病的常用方法之一。医生会根据患儿的病情，选择合适的药物进行治疗，以纠正代谢紊乱。
3.酶替代治疗：对于一些由于酶缺乏导致的代谢病，酶替代治疗是一种有效的治疗方法。通过输注正常的酶制剂，补充患儿体内缺乏的酶，从而纠正代谢紊乱。
4.基因治疗：对于一些单基因突变导致的代谢病，基因治疗可能是一种潜在的治疗方法。通过导入正常的基因，纠正基因突变，从而达到治疗疾病的目的。
5.其他治疗方法：除了上述治疗方法外，还可能包括物理治疗、康复治疗等。
需要注意的是，新生儿代谢病的治疗需要综合考虑患儿的病情、年龄、身体状况等因素，制定个性化的治疗方案。同时，家长需要密切配合医生的治疗，注意患儿的饮食、营养、生活习惯等方面的管理，定期带患儿进行复查和评估，以确保治疗效果和患儿的健康。
此外，对于新生儿代谢病的治疗，早期诊断和干预非常重要。如果家长发现新生儿有异常症状，应及时带患儿就医，进行相关检查和诊断。早期治疗可以提高治疗效果，减少并发症的发生，提高患儿的生活质量。同时，家长也需要了解代谢病的相关知识，积极配合医生的治疗，为患儿提供良好的护理和支持。