当唐筛结果为临界风险或高风险、年龄≥35岁、超声检查发现胎儿结构异常或其他高危因素时，需要做无创DNA。
无创DNA是一种产前筛查技术，通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，检测胎儿染色体异常的风险。相比于唐筛，无创DNA的准确率更高，对于唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇，无创DNA可以提供更准确的评估。此外，无创DNA还可以检测一些唐筛无法检测的染色体异常，如性染色体异常和部分微缺失/微重复综合征。对于年龄≥35岁的孕妇，由于卵子质量下降，胎儿染色体异常的风险增加，无创DNA可以更早地发现问题。对于超声检查发现胎儿结构异常或其他高危因素的孕妇，无创DNA可以进一步评估胎儿的染色体情况，为临床决策提供依据。
需要注意的是，无创DNA也有一定的局限性，不能完全替代羊水穿刺。对于无创DNA结果为高风险的孕妇，仍需要进行羊水穿刺进行确诊。此外，无创DNA检测的准确性还受到孕妇体重、孕周、胎儿体位等因素的影响，因此在进行无创DNA检测前，需要详细咨询医生，了解检测的注意事项和局限性。