问题回 答：胃肠动力药能够增加胃肠平滑肌张力、蠕动频率，促进胃排空，并协调幽门收缩，可用于治疗消化不良、胃胀、胃痛等症状。
多潘立酮片
功效与作用：
增加胃肠平滑肌张力及蠕动，使胃排空速度加快。
协调胃窦和十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流。
注意事项：
偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。
有时血清泌乳素水平会升高、溢乳。
罕见情况下出现头痛、闭经。
极罕见情况下出现锥体外系副作用。
肝功能损害的患者慎用。
由于多潘立酮主要经CPY3A4代谢，与某些经由CYP3A4代谢的药物合用可能会导致多潘立酮血药浓度增加，半衰期延长，从而可能增加发生严重不良反应的风险，如心律失常、尖端扭转型室性心动过速等，因此禁止多潘立酮与引起尖端扭转型室性心动过速的药物（如阿司咪唑、西沙必利、特非那定等）合用；与红霉素、克拉霉素、氟康唑等药物合用时，可能会使多潘立酮血药浓度升高，建议谨慎合用；与地高辛合用时，可能会使地高辛的血药浓度升高，增加心律失常的风险，建议谨慎合用。
建议本品在饭前15-30分钟服用，这样可以使药物吸收利用度更好。
莫沙必利分散片
功效与作用：
为选择性5-HT4受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道运动。
研究表明，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。
对结肠运动影响不大。
注意事项：
主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。
偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。
由于可能会引起QT间期延长等严重心律失常，禁止与Ia类（如奎尼丁）及III类（如胺碘酮）抗心律失常药物合用。
与克拉霉素、酮康唑等CYP3A4强抑制剂合用时，可能会使莫沙必利血药浓度明显升高，消除半衰期延长，从而可能增加发生严重心律失常等不良反应的风险，建议谨慎合用；与奥美拉唑等CYP3A4弱抑制剂合用时，可能会使莫沙必利血药浓度升高，建议谨慎合用。
建议在饭前服用，这样可以使药物更好地吸收和发挥作用。
依托必利片
功效与作用：
对多巴胺D2受体有阻滞作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并作用于胃壁内神经丛的多巴胺D2受体而促进胃肠运动。
具有止吐和胃排空促进作用。
对结肠运动无影响。
注意事项：
主要有过敏、头痛、便秘、腹泻、嗜酸性粒细胞增多、ALT（GPT）、AST（GOT）、LDH升高，罕见口渴、白细胞减少、乳房胀满感、皮疹、瘙痒感等。
偶见血肌酐上升，并可能出现味觉障碍、头晕、困倦、疲劳、腹痛、腹胀、发热、皮疹、水肿、胸部压迫感、呼吸困难、间质性肺炎、咳嗽、流鼻涕、鼻炎、Y-GTP及ALP上升等。
与抗心律失常药物（如奎尼丁、胺碘酮等）合用时，可能会使依托必利血药浓度升高，从而增加心律失常的风险，建议谨慎合用。
由于可能会引起QT间期延长等严重心律失常，禁止与Ia类（如奎尼丁）及III类（如胺碘酮）抗心律失常药物合用。
与西沙必利合用时，可能会增加发生严重心律失常等不良反应的风险，建议禁止合用。
建议在饭前30分钟服用，这样可以使药物更好地吸收和发挥作用。