唐氏21三体高风险的原因主要与胎儿染色体异常有关，具体分析如下：
1.唐氏综合征（21-三体综合征）是一种常见的染色体疾病，患儿的细胞内存在一条额外的21号染色体。这种染色体异常可能是由于减数分裂时染色体不分离，导致卵子或精子中多出一条21号染色体，或者在受精后受精卵早期有丝分裂时染色体不分离所致。
2.孕妇的年龄也是唐氏综合征的高危因素。随着孕妇年龄的增长，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加，从而导致唐氏综合征的风险升高。
3.其他因素如遗传因素、致畸物质、病毒感染等也可能增加唐氏综合征的发生风险。
需要注意的是，唐氏21三体高风险并不意味着一定会生下唐氏综合征患儿，但需要进一步进行产前诊断以明确胎儿的染色体情况。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前DNA检测等。
孕妇在进行产前诊断时应遵循医生的建议，并在医生的指导下做出决策。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，避免接触致畸物质，注意营养均衡，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。