进口抗肝癌药物主要有索拉非尼，它是一种多激酶抑制剂，是晚期肝癌系统治疗的标准药物之一，临床应用已有多年。
索拉非尼：
作用机制： 索拉非尼能抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤血管的生成。它可以通过抑制 Raf/MEK/ERK 信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；还能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等，从而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长和转移。适用情况： 适用于不能手术切除的肝细胞癌患者，以及远处转移的肝细胞癌患者。
瑞戈非尼：
作用机制： 瑞戈非尼也是一种多激酶抑制剂，它可以抑制血管生成相关激酶（如VEGFR-1-3、TIE-2）、肿瘤细胞增殖相关激酶（如KIT、RET、PDGFR-β）以及肿瘤微环境相关激酶（如TIE-2、RAF-1）等多种激酶活性。通过抑制这些激酶，瑞戈非尼能够阻断肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞生长和转移。适用情况： 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
乐伐替尼：
作用机制： 乐伐替尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1 - 3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 - 4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT等激酶的活性。通过抑制这些激酶，乐伐替尼可以阻碍肿瘤血管的生成，同时抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。适用情况： 可用于不可切除的肝细胞癌患者的一线治疗，相较于传统的索拉非尼，在无进展生存期等方面有一定优势。对于一些不适合手术切除且符合条件的肝癌患者，乐伐替尼是重要的治疗选择之一。