唐氏筛查18三体高风险，需要进一步进行相关检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。以下是一些建议：
1.无创产前DNA检测：这是一种非侵入性的产前筛查方法，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，来评估胎儿患18三体综合征等染色体疾病的风险。无创产前DNA检测的准确率较高，且对孕妇和胎儿较为安全。
2.羊水穿刺：这是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体分析，以确诊胎儿是否存在染色体异常。羊水穿刺的准确率较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
3.脐静脉穿刺：这也是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺胎儿的脐带，抽取脐血进行胎儿细胞培养和染色体分析，以确诊胎儿是否存在染色体异常。脐静脉穿刺的风险相对较低，但操作难度较大。
4.超声检查：除了进行常规的超声检查外，还可以进行胎儿超声心动图、胎儿系统超声等检查，以进一步评估胎儿的发育情况和是否存在结构畸形。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果唐氏筛查结果为18三体高风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的情况。在进行产前诊断时，需要根据孕妇的年龄、孕周、胎儿情况等因素，选择合适的检查方法，并在医生的指导下进行。
此外，对于唐氏筛查18三体高风险的孕妇，需要保持冷静，积极配合医生的检查和治疗。同时，家人也需要给予孕妇支持和关爱，帮助其度过这个难关。
总之，唐氏筛查18三体高风险需要进一步进行相关检查，以明确胎儿的情况。在进行产前诊断时，需要选择合适的检查方法，并在医生的指导下进行。同时，孕妇和家人也需要保持冷静，积极配合医生的治疗。