唐氏筛查风险高，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。以下是一些应对建议：
1.进行无创产前DNA检测：如果唐氏筛查结果为高风险，可以选择进行无创产前DNA检测。这种检测方法通过采集孕妇的血液，检测胎儿的DNA，准确性较高。
2.进行羊水穿刺：如果无创产前DNA检测结果仍然为高风险，或者孕妇年龄较大、有其他高危因素，医生可能会建议进行羊水穿刺。羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，采集羊水进行检测，可以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
3.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以对唐氏筛查结果进行解读，并提供遗传咨询和产前诊断的建议。孕妇可以与遗传咨询师进行沟通，了解更多关于唐氏综合征的信息和产前诊断的选择。
4.考虑终止妊娠：如果产前诊断确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以与家人一起考虑是否终止妊娠。终止妊娠可以在孕早期进行，方法包括药物流产和人工流产。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不是确诊。如果唐氏筛查结果为高风险，孕妇不必过于紧张，可以与医生进行充分的沟通，了解进一步的检查和诊断方法，并根据个人情况做出决策。同时，孕妇在孕期应保持良好的心态，注意休息和营养，按时进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。