乙肝的新药有不少，比如恩替卡韦，它是一种常用的核苷类似物药物，能抑制乙肝病毒 DNA 多聚酶的活性，从而抑制病毒复制。一般来说，它能有效降低乙肝患者体内的病毒载量。
核苷（酸）类似物类新药
恩替卡韦： 属于鸟嘌呤核苷类似物，通过磷酸化成为具有活性的三磷酸恩替卡韦，三磷酸恩替卡韦与天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：（1）HBV 多聚酶的启动；（2）前基因组 mRNA 逆转录负链的合成；（3）HBV DNA 正链的合成。恩替卡韦对乙肝病毒多聚酶的抑制作用较强。替诺福韦酯： 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。可有效对抗多种病毒，用于治疗病毒感染性疾病，对乙肝病毒的抑制效果较好，能降低乙肝患者体内的病毒水平。
干扰素类新药
聚乙二醇干扰素α-2a： 是在干扰素α-2a 的分子上连接了一条无活性、无免疫原性的多聚乙二醇分子，使其半衰期延长，每周只需注射一次。它可以通过激活免疫系统来发挥抗病毒作用，不仅能抑制乙肝病毒的复制，还可能诱导机体的免疫反应清除乙肝病毒。聚乙二醇干扰素α-2b： 同样属于干扰素类药物，作用机制是与细胞表面的干扰素受体结合，触发细胞内信号转导途径，激活基因表达多种抗病毒蛋白，以达到抑制乙肝病毒复制的目的，也具有一定的免疫调节作用。
创新类乙肝新药
丙酚替诺福韦： 是替诺福韦的前体药物，相较于替诺福韦酯，它的细胞摄取效率更高，能够更有效地转运到肝细胞中，在肝细胞内水解为替诺福韦发挥抗病毒作用，同时可以降低替诺福韦酯剂量，减少对肾脏和骨骼的潜在毒性。乙肝患者在选择新药时需要在医生的指导下，根据自身的病情、身体状况等多方面因素来综合考虑，不同的药物有各自的特点和适用人群，医生会制定个性化的治疗方案。