重症肌无力是一种自身免疫性疾病，极少数患者是由于先天性的遗传因素引起，这种情况主要是由于神经和肌肉接头部位的传导功能障碍引起。
主要的症状表现是局部肌肉或全身肌肉的无力，容易出现疲劳的症状，表现为晨轻暮重，在运动之后症状加重，休息之后症状会缓解。
目前这种疾病的发病机制还不明确，多考虑和感染、药物以及环境的因素有一定的关系。患者一旦出现了重症肌无力的情况，会出现晨轻暮重肌无力的症状，并且症状是进行性加重，严重的会累及到呼吸肌而导致呼吸衰竭。
目前对于重症肌无力的治疗，还没有根治的方法，主要是进行营养神经的治疗、免疫干预治疗、血浆置换治疗等。