脊髓空洞症是一种进展缓慢的脊髓退行性疾病，其遗传方式多样，具体如下：
1.常染色体显性遗传：如果父母中一方患有脊髓空洞症，子女患病的概率为50%。这种类型的脊髓空洞症通常在儿童或青少年时期发病。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带致病基因，子女才会患病，这种情况较为罕见。
3.散发型脊髓空洞症：大约80%的脊髓空洞症属于散发型，目前尚未明确其具体的遗传方式。
需要注意的是，脊髓空洞症的遗传方式较为复杂，可能存在多种基因突变或染色体异常导致疾病发生。对于有脊髓空洞症家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身患病风险，并采取相应的预防措施。此外，对于已经确诊的脊髓空洞症患者，应积极进行治疗，包括手术减压、营养神经药物治疗等，以缓解症状、延缓病情进展。同时，定期进行复查，以便及时发现并处理可能出现的并发症。