先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形，主要表现为顽固性便秘。以下是关于先天性巨结肠的一些信息：
1.症状：
便秘：出生后24小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3天后出现腹胀、逐渐加重。
呕吐：患儿可有呕吐，呕吐物中含有胆汁。
腹部肿块：多数在左下腹触及腊肠样肿块，质稍硬，光滑，可移动。
2.检查：
直肠指诊：是简单而重要的检查方法，有助于诊断。
X线检查：腹部立位平片可见多个液平面及瘪缩的结肠阴影。
钡剂灌肠检查：可明确诊断，并了解病变范围。
3.治疗：
保守治疗：适用于轻症患儿，主要通过灌肠、扩肛等方法缓解症状。
手术治疗：是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除病变的结肠段，恢复肠道的正常功能。
4.预后：
先天性巨结肠经过及时治疗，预后较好。
但若延误治疗，可导致并发症，如小肠结肠炎、巨结肠危象等，影响预后。
总之，先天性巨结肠对患儿的健康有较大影响，一旦怀疑或确诊，应及时就医，接受规范治疗。