麻黄素是一种拟肾上腺素药，能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久，口服有效。能松弛支气管平滑肌、收缩血管，有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作，对严重支气管哮喘病人效果则不及肾上腺素。该药物作为拟肾上腺素药，有一定副作用，可能导致以下不良反应：
1.循环系统：作为典型的拟肾上腺素药，麻黄素对心血管系统的影响既有兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，心率加快，传导加速，自律性提高的一面；又有兴奋血管平滑肌α受体，使血管收缩，外周阻力增加，血压升高的一面。因此，较大剂量能引起心律失常，血压升高。
2.代谢：麻黄素能提高机体代谢，这主要通过兴奋中枢神经系统，使细胞内cAMP增加，后者又激活依赖cAMP的蛋白激酶，促进脂肪动员和肝糖原、肌糖原的分解，使血中游离脂肪酸、葡萄糖增加。
3.呼吸系统：直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，但在整体情况下，麻黄素的这一作用被其兴奋心血管系统和升高血压的作用所掩盖。较大剂量时，兴奋大脑皮层运动区，引起兴奋和失眠。
4.其他：短期反复使用，可产生快速耐受性。反复用药，作用逐渐减弱，称为快速耐受性。这可能是受体逐渐饱和与递质逐渐耗损有关。部分人可能出现病态嗜好，称为药物依赖性。
以上内容仅供参考，具体情况请以专业医生的诊断为准。