染色体异常做试管婴儿的相关问题如下：
1.适用人群：
染色体平衡易位、倒位携带者：这类人群自然妊娠后，有1/3机会生育正常胎儿，1/3机会生育平衡易位或倒位携带者胎儿，1/3机会生育畸形或智力低下患儿。而通过第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），可以挑选正常的胚胎进行移植，从而获得正常妊娠。
反复自然流产患者：如果连续两次及两次以上在妊娠28周之前的胎儿丢失，且经过一系列检查后，没有发现明确的病因，那么胚胎染色体异常的可能性就比较大。此时，试管婴儿技术可以帮助筛选出正常的胚胎进行移植，提高妊娠成功率。
反复种植失败患者：在进行了多次试管婴儿助孕后，仍然没有成功着床或着床后发生胎停育，也可能与胚胎染色体异常有关。PGT可以帮助选择质量更好的胚胎进行移植，提高着床率和妊娠成功率。
严重的少弱畸精症患者：精子的染色体异常也可能导致受精失败或胚胎发育异常。PGT可以筛选出正常的精子进行受精，提高受精率和胚胎质量。
其他：如高龄（年龄≥35岁）、有不良孕产史、一方或双方携带致病性遗传基因的患者，也可以考虑进行PGT。
2.成功率：
试管婴儿的成功率受到多种因素的影响，包括患者的年龄、病因、胚胎质量、子宫内膜环境等。对于染色体异常的患者，成功率可能会受到一定影响。
不同的PGT技术（如PGS、PGD）对成功率的影响也不同。PGS主要用于筛选胚胎的染色体数目异常，而PGD则主要用于检测胚胎的单基因疾病。一般来说，PGS的成功率相对较高，但具体的成功率还需要根据患者的情况和实验室的技术水平来确定。
总体而言，染色体异常做试管婴儿的成功率相对较低，且不同的患者情况可能存在差异。在进行试管婴儿前，患者需要与医生进行充分的沟通，了解成功率和风险，并根据自己的情况做出决策。
3.风险：
多胎妊娠：为了提高成功率，医生可能会移植多个胚胎，从而增加多胎妊娠的风险。多胎妊娠可能导致孕期并发症增多、胎儿发育不良、早产等问题。
流产：PGT筛选出的胚胎也可能存在其他未知的遗传或表观遗传学异常，导致移植后流产的风险增加。
出生缺陷：即使通过PGT筛选出的胚胎没有染色体异常，也不能完全排除出生缺陷的风险。其他因素，如基因突变、环境因素等，也可能导致出生缺陷的发生。
伦理问题：PGT涉及到对胚胎的筛选和检测，可能引发一些伦理问题，如胚胎的选择和处理、遗传信息的保密等。
需要注意的是，试管婴儿技术是一项复杂的生殖技术，需要在正规的医疗机构进行，并由专业的医生进行操作。在进行试管婴儿前，患者需要进行全面的身体检查和评估，了解自己的身体状况和生育能力，并与医生充分沟通，制定个性化的治疗方案。同时，患者也需要保持良好的心态，积极配合治疗，提高成功率。