怀孕后NT检查不是必须做的，这是一种早期唐氏综合征的筛查方法。但医生通常会建议孕妇进行这项检查，特别是以下几类孕妇：
年龄在35岁及以上的高龄孕妇；
产前B超检查发现胎儿异常；
有染色体异常家族史；
曾生育过染色体异常患儿；
夫妇一方为染色体平衡易位携带者；
孕妇血清学筛查高危。
NT检查结果不合格，也就是NT值增厚，提示胎儿可能存在染色体异常或其他结构畸形。此时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的健康状况。常见的产前诊断方法包括：
绒毛活检：在孕11-13+6周进行，通过取胎盘绒毛组织进行染色体或基因分析。
羊水穿刺：孕16-22周进行，通过抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体核型分析。
脐带血穿刺：孕24周后进行，通过穿刺胎儿脐带抽取血液进行检查。
如果产前诊断发现胎儿存在严重的染色体异常或结构畸形，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果胎儿健康，孕妇也需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
需要注意的是，NT检查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否存在问题。如果孕妇对NT检查结果有疑虑或担忧，可以咨询医生，了解更多相关信息。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。