新生儿足底采血主要检查以下几个项目：
1.苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传代谢病，患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，从而蓄积在血液和组织中，引起一系列神经系统损害。通过足底采血进行苯丙酮尿症的筛查，可以早期发现患儿，及时给予特殊饮食治疗，避免神经系统损害的发生。
2.先天性甲状腺功能减退症：这是由于甲状腺激素合成不足或分泌减少引起的疾病，会影响新生儿的生长发育和代谢。通过足底采血检测甲状腺功能，可以早期发现患儿，及时给予甲状腺素替代治疗，避免智力和体格发育迟缓的发生。
3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：这是一种X连锁不完全显性遗传疾病，在我国南方地区较为常见。患儿缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，在食用某些药物或食物后，容易发生急性溶血。通过足底采血进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查，可以早期发现患儿，避免接触相关药物和食物，预防溶血的发生。
4.地中海贫血：这是一种遗传性溶血性疾病，主要分布在我国南方地区。通过足底采血进行地中海贫血的筛查，可以早期发现患儿，及时给予相应的治疗和干预，避免贫血对患儿生长发育的影响。
总之，新生儿足底采血是一项非常重要的检查，可以早期发现一些先天性、遗传性疾病，及时给予治疗和干预，避免对患儿的生长发育和健康造成严重影响。