容易遗传的癌症主要有以下几种：
1.乳腺癌：BRCA1/2基因突变是乳腺癌最重要的遗传性因素之一，大约5%-10%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因突变有关。此外，其他基因突变如TP53、PTEN等也可能增加乳腺癌的遗传风险。遗传型乳腺癌通常具有家族聚集性，患者的亲属（如母亲、姐妹、女儿等）患乳腺癌的风险明显增加。目前，针对BRCA1/2基因突变的检测已经广泛应用于临床，对于携带BRCA1/2基因突变的高危人群，可以考虑进行预防性双侧乳房切除术、卵巢切除术等预防措施。此外，定期进行乳腺自查和乳腺癌筛查也是预防和早期发现乳腺癌的重要手段。
2.卵巢癌：BRCA1/2基因突变同样与卵巢癌的发生密切相关。携带BRCA1/2基因突变的女性，卵巢癌的发病风险明显增加。除了遗传因素外，其他因素如年龄、家族史、基因突变等也可能增加卵巢癌的风险。目前，对于卵巢癌的预防主要包括定期进行妇科检查、超声检查等，以及早发现和治疗卵巢癌前病变。
3.结直肠癌：家族性腺瘤性息肉病（FAP）和遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）是两种常见的遗传性结直肠癌综合征。FAP患者的结肠和直肠中会出现大量息肉，容易发展为结肠癌，HNPCC则与错配修复基因（如MLH1、MSH2等）的突变有关。对于有FAP或HNPCC家族史的人群，建议进行早期筛查和预防性手术。此外，保持健康的生活方式，如适量运动、饮食均衡、戒烟限酒等，也有助于预防结直肠癌的发生。
4.胃癌：部分胃癌患者存在家族遗传倾向，如Lynch综合征、CDH1基因突变等。这些基因突变可能增加胃癌的发病风险。对于有胃癌家族史的人群，建议定期进行胃镜检查等，以便早发现和治疗胃癌前病变。
5.胰腺癌：胰腺癌的遗传风险相对较低，但一些基因突变如BRCA2、PALB2等可能增加胰腺癌的发病风险。对于有胰腺癌家族史的人群，建议定期进行胰腺超声或磁共振成像（MRI）检查等，以便早发现和治疗胰腺癌。
需要注意的是，虽然某些癌症具有明显的遗传倾向，但癌症的发生是一个复杂的过程，受到多种因素的影响。即使家族中有癌症患者，也不必过于担心，因为大多数癌症是由环境因素和生活方式等非遗传因素引起的。保持健康的生活方式，如适量运动、饮食均衡、戒烟限酒等，对于预防癌症的发生具有重要意义。此外，定期进行癌症筛查也是早期发现癌症的重要手段，建议根据个人情况选择合适的筛查方法和频率。如果对癌症的遗传风险有疑问或担忧，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，以便获得更详细和个性化的建议。