先天性胆管扩张症是一种先天性疾病，具有一定的遗传倾向，但具体的遗传方式和遗传风险因人而异。
以下是关于先天性胆管扩张症遗传的一些信息：
1.遗传方式：先天性胆管扩张症可能是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，或者是X连锁遗传。具体的遗传方式需要通过基因检测来确定。
2.遗传风险：如果父母一方患有先天性胆管扩张症，子女患病的风险为5%左右。如果父母双方都患有先天性胆管扩张症，子女患病的风险可高达25%。
3.基因突变：大多数先天性胆管扩张症是由基因突变引起的。目前已经发现了多个与先天性胆管扩张症相关的基因突变，这些突变可以影响胆管的发育和功能。
4.其他因素：除了遗传因素外，先天性胆管扩张症的发生还可能与环境因素、母体健康状况等有关。
对于有先天性胆管扩张症家族史的个体或家庭，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的措施，如定期进行体检、密切监测病情等。
此外，对于已经确诊为先天性胆管扩张症的患者，应及时就医，接受专业的治疗和管理。治疗方法包括手术治疗、药物治疗等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。
需要注意的是，每个人的情况都不同，如果对先天性胆管扩张症的遗传问题有更详细的疑问，建议咨询遗传学家、医生或相关专业人士，以获取个性化的建议和指导。