G6PD缺乏症阳性严不严重，需要根据具体情况来判断。G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，患者由于体内缺乏G6PD酶，导致红细胞容易破裂，从而引起贫血等症状。
G6PD缺乏症阳性通常指的是通过实验室检查发现G6PD酶活性降低，但具体的严重程度还需要考虑以下因素：
1.酶活性降低程度：G6PD酶活性降低的程度越严重，病情可能越严重。一般来说，酶活性低于正常范围的50%可能会出现症状。
2.症状表现：除了贫血外，G6PD缺乏症患者还可能出现黄疸、发热、酱油色尿等症状。症状的严重程度也会影响病情的判断。
3.诱因：某些因素可能会诱发G6PD缺乏症患者出现严重症状，如感染、食用某些药物或食物（如磺胺类药物、蚕豆等）、氧化性药物等。了解患者是否有诱因以及对诱因的易感性也是评估病情的重要因素。
4.个体差异：不同患者对G6PD缺乏症的耐受性可能不同，有些患者可能症状较轻，而有些患者可能病情较为严重。
对于G6PD缺乏症阳性的患者，需要注意以下几点：
1.避免接触诱因：患者应避免食用蚕豆及接触氧化性药物，同时在使用药物前应咨询医生，特别是磺胺类药物、解热镇痛药等。
2.定期复查：定期进行血常规检查，监测红细胞数量和血红蛋白水平，以及时发现贫血等问题。
3.注意个人防护：避免感染，注意个人卫生，保持皮肤清洁。
4.紧急处理：如果出现严重的贫血症状或其他不适，应及时就医，并告知医生自己的G6PD缺乏症情况，以便医生采取相应的治疗措施。
需要注意的是，对于G6PD缺乏症的诊断和治疗，最好由专业的医生进行评估和指导。如果对G6PD缺乏症阳性的严重程度存在疑虑，建议及时咨询医生，以便获得更详细和个性化的建议。同时，对于有G6PD缺乏症家族史的人群，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早干预。