桥本氏甲减是一种自身免疫性疾病，是由于甲状腺自身抗体攻击甲状腺滤泡细胞导致的。这种疾病具有一定的遗传性，以下是关于桥本氏甲减遗传的相关解 答：
1.遗传几率：桥本氏甲减的遗传几率并不是很高，大约为15%左右。如果父母双方都患有桥本氏甲减，子女的遗传几率可能会更高一些。
2.遗传方式：桥本氏甲减是一种常染色体显性遗传疾病，但也有部分病例是由于基因突变引起的。
3.遗传因素：桥本氏甲减的发生与遗传因素密切相关。如果家族中有桥本氏甲减患者，那么其他成员患病的风险可能会增加。
4.环境因素：除了遗传因素外，环境因素也可能会影响桥本氏甲减的发生。例如，感染、辐射、碘摄入不足等都可能导致自身免疫反应的发生，从而诱发桥本氏甲减。
5.诊断和治疗：如果家族中有桥本氏甲减患者，建议定期进行甲状腺功能检查，以便早发现、早治疗。对于已经确诊的桥本氏甲减患者，应积极进行治疗，控制甲状腺功能，预防并发症的发生。
总之，桥本氏甲减具有一定的遗传性，但并不是所有的桥本氏甲减患者都有家族遗传史。如果您对桥本氏甲减的遗传问题有疑问，建议咨询专业医生。