通常情况下，新生儿疾病筛查的结果会在采血后的1-2周内得出。
新生儿疾病筛查是通过采集足跟血的方式，检测宝宝是否患有先天性遗传代谢性疾病。这些疾病如果不及时治疗，可能会对宝宝的健康造成严重影响。目前，我国大部分地区开展的新生儿疾病筛查项目主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症等。
需要注意的是，具体的出结果时间可能因地区、医院和检测方法的不同而有所差异。有些医院可能会提供短信或电话通知，以便家长及时了解宝宝的筛查结果。如果家长在规定的时间内没有收到通知，可以主动联系医院咨询。
在等待筛查结果的过程中，家长需要保持冷静和耐心。同时，要注意观察宝宝的身体状况，如发现异常应及时就医。如果筛查结果异常，医院会通知家长进一步进行确诊和治疗。确诊后，家长应积极配合医生的治疗方案，确保宝宝的健康。
此外，新生儿疾病筛查只是一种初步的检测方法，其结果可能受到多种因素的影响。如果家长对筛查结果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，了解更多相关信息。同时，家长也可以通过学习相关知识，提高对新生儿疾病的认识和应对能力。