一般情况下，新生儿遗传代谢性疾病筛查在采血后1-2周内可以知道结果。
新生儿遗传代谢性疾病筛查是指在新生儿期对某些遗传代谢性疾病进行的筛查。这些疾病可能在出生时没有明显症状，但如果不及时治疗，可能会导致严重的智力残疾、身体残疾甚至死亡。
新生儿遗传代谢性疾病筛查通常通过采集足跟血进行检测。检测的疾病种类包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。采集足跟血后，将样本送到专门的实验室进行检测。
一般来说，实验室会在采血后的1-2周内出具检测结果。如果检测结果异常，医生会及时通知家长，并安排进一步的诊断和治疗。如果检测结果正常，家长通常也会收到一份筛查报告。
需要注意的是，不同地区和医院的具体检测时间可能会有所差异。家长在进行新生儿遗传代谢性疾病筛查时，可以向医生咨询具体的检测时间和流程。
此外，新生儿遗传代谢性疾病筛查只是一种初步的筛查方法，如果家长对孩子的健康有任何疑虑或担忧，应及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断。同时，家长也应该注意孩子的喂养和护理，确保孩子的健康成长。