随着遗传学和生殖医学技术的不断发展,在备孕期间可通过专业的遗传物质检查,判断生育后代可能存在的风险。染色体检查就是其中最为重要的检测手段。染色体检查可以查出染色体片段的易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性的异常,以及非整倍体性染色体数目的异常,先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、不孕不育、反复流产等情况。染色体检查可以随时进行,需要抽取夫妻双方的血液,37℃恒温箱内静止培养72小时之后再收获细胞,经显带染色在显微镜下放大1000倍,计数并分析核型。
染色体筛查怎么做
回答医生:黄淑晖职称:主任医师机构:江西省妇幼保健院发布时间:2021-03-22医学审核:健康典吧内容审核团队
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