唐氏症胎儿是指胎儿患有唐氏综合征的情况。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，也被称为21-三体综合征。
唐氏综合征是由人体细胞第21对染色体多出一条（正常人为一对）而导致的疾病。患儿一般会有特殊面容，如眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小、舌常伸出口外、流涎多等；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常岀错序；四肢短，手指粗短，掌纹呈通贯手；常伴有先天性心脏病等其他畸形。此外，患儿也可能存在智力障碍。
唐氏综合征目前尚无有效的治疗方法，预防和干预非常重要。孕妇可以通过唐氏筛查、无创产前DNA检测或羊水穿刺等产前检查来发现唐氏症胎儿，并根据医生的建议进行相应的处理。
如果家庭中已经有唐氏症患儿，再次生育时需要进行遗传咨询和产前诊断，以降低生育唐氏症患儿的风险。同时，社会也应该为唐氏症患者提供关爱和支持，帮助他们融入社会，过上有质量的生活。